informes por pais 2018-9

X Encuentro de RedETSA – Jornada cerrada

 

X Encuentro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas

Evaluación de Tecnologías Sanitarias y políticas para un acceso efectivo y equitativo a medicamentos
Facultad de Ciencias Económicas, UBA. Buenos Aires, Argentina

Jueves 8 de noviembre

 Reunión de Miembros de RedETSA – Jornada cerrada

   
Apertura y actualización de los miembros de la Red

 

Alexandre Lemgruber, OPS/OMS
Propuesta de política institucional de ETS      en la CCSS: un ejemplo de aplicación del   enfoque integrado

 

 Gabriella Murillo, CCSS
Actualización de la Base Regional de  Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA)       Francisco Caccavo, OPS/OMS

 

 
Presentación sobre el grupo de trabajo  de INAHTA sobre nueva definición de ETS

 

      Verónica Gallegos, CENETEC
Presentación sobre el grupo de trabajo  de INAHTA sobre RWE       Augusto Guerra, CCATES

 

Propuesta de creación de grupo de trabajo de ETA sobre Dispositivos Médicos     Victoria Hurtado, Ministerio de Salud de     Chile
 
 
Propuesta de creación de grupo de trabajo sobre adaptación de reportes de ETS      Ana Pérez, Ministerio de Salud de Uruguay
 
Plan de Trabajo de la Red – 2019

 

Anuncio sobre la Reunión RedETSA 2019
 
Taller – Plataforma online de modelo de impacto presupuestario IECS
 
Taller – Base Regional de costos unitarios de salud IECS
 
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II Encuentro de Acceso, Monitoreo y Regulación Económica del Mercado de Medicamentos

 

II Encuentro de Acceso, Monitoreo y Regulación Económica del Mercado de Medicamentos

Organización Pan Americana de la Salud (OPS/OMS)
Ministerio de Salud y Acción Social de Argentina

6 de noviembre de 2018
Argenta Tower Hotel, Buenos Aires, Argentina

Sesión cerrada

Tema Presentador/Facilitador
 
Apertura Analía López, Ministerio de Salud y Acción Social de Argentina

Analía Porrás, OPS

Resumen y conclusiones del Encuentro en Brasilia

 

Tomás Pippo, OPS BRA

 

Experiencia de la Red Europea para la Información sobre Regulación de Precios y Reembolso Medicamentos (Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Information – PPRI) Nina Zimmermann, PPRI

(por videoconferencia)

 
 
Presentación de propuesta de creación de una red Regional de intercambio de información sobre precios e incorporación de medicamentos en los sistemas de salud Alexandre Lemgruber, OPS

 

 

Sesión abierta

Estrategias para ampliación del acceso a biosimilares Fabiana Jorge – MFJ International

 

Regulación, evaluación e incorporación de medicamentos biológicos de alto costo.

Caso 1: Nusinersen para atrofia muscular espinal

Presentación de la experiencia de Argentina (Claudia Perandones, MALBRAN seguida de comentarios sobre los demás países sobre sus experiencias

Nusinersen – Experiencia de CONITEC – Eduardo Freire

Nusinersen – Experiencia de MS Chile – Victoria Hurtado Meneses

 

 
 Regulación, evaluación e incorporación de medicamentos biológicos de alto costo.

Caso 2: Bevacizumab y Ranibizumab para degeneración macular

Presentación de la experiencia de Brasil (Eduardo Freire, CONITEC) seguida de comentarios sobre los demás países sobre sus experiencias

IETSI – EsSalud – Patricia Pimentel

Caja Costarricense de Seguro Social – Hugo Marín Piva

MS Ecuador – Adriana Granizo

 
 
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X Encuentro de RedETSA – Buenos Aires – jornada abierta

 

X Encuentro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas

Evaluación de Tecnologías Sanitarias y políticas para un acceso efectivo y equitativo a medicamentos

Facultad de Ciencias Económicas, UBA. Buenos Aires, Argentina

 Miércoles, 7 de noviembre

Reunión de Miembros de RedETSA – Jornada abierta a invitados

     
   
  Apertura Adolfo Rubinstein, Secretario de Gobierno de Salud de Argentina

Maureen Birmingham, Representante OPS Argentina

  La Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el avance hacia la Cobertura Universal de Salud: Desafíos y oportunidades  Adolfo Rubinstein

Secretario de Gobierno de Salud de Argentina

  Estrategias para ampliar el acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo  Analía Porrás

Jefa de la Unidad de Medicamentos y otras Tecnologías Sanitarias – OPS/OMS

  Un desafío para las agencias de ETS en el futuro: los medicamentos biológicos y sus biosimilares. Que podemos aprender del escenario internacional actual.  

Fabiana Jorge

MFJ International

   
   
  Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Regulación de precios de medicamentos

 

 

Leandro Safatle, Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria -ANVISA, Brasil

Aurelio Mejia, Ministerio de Salud de Colombia

Adriana Granizo, Ministerio de Salud de Ecuador

  Panel de discusión:

1)      Luis Giménez, Secretario de Coberturas y Recursos de Salud, Secretaría de Gobierno de Salud de Argentina

2)     Luis Alejandro Rivera, DNM, El Salvador

3)     Rosalva Maekawa, DIGEMID, Perú

   
  Mecanismos de definición del “valor” de los medicamentos desde el punto de vista del pagador  

Marcos de valor:

Sebastián García-Martí, IECS, Argentina

 Carlos Pinzón, IETS, Colombia (por videoconferencia)

Estudios de costo-efectividad:

Eduardo Freire, CONITEC, Ministerio de Salud de Brasil

Verónica Gallegos, CENETEC, México

  Panel de discusión:

1) Ana Pérez, Ministerio de Salud de Uruguay

2) Patricia Pimentel, IETSI – EsSalud, Perú

3) Secretaría de Gobierno de Salud de Argentina

   
  Estrategias para enfrentar los desafíos del acceso a los medicamentos de alto costo

 

 

Impacto de la Ley Ricarte Soto

Victoria Hurtado, Ministerio de Salud de Chile

Licitaciones y compras conjuntas

Ángeles Alcolumbre, Secretaria de Gobierno de Salud de Argentina

Los desafíos de la ETS frente a las enfermedades raras

Marisa Santos, Instituto Nacional de Cardiología– INC, Brasil

Estrategias para ampliar el acceso a terapias biológicas: la experiencia de la CCSS

Hugo Marín, Caja Costarricense de Seguro Social – CCSS

  Panel de discusión:

1)      Santiago Hasdeu, REDARETS, Argentina

2)     Jordi Pardo, Universidad de Ottawa, Canadá

3)     Giovanni Guevara, Ministerio de Salud de El Salvador

  Nuevas estrategias para  enfrentar los desafíos a los sistemas de  salud

 

 

 Big Data y ETS

    Augusto Guerra, CCATES, Brasil

    Monitoreo de resultados y acuerdos  de riesgo compartido

Rosana Gambogi, Fondo Nacional de Recursos-FNR, Uruguay

  Panel de discusión:

1)      ANMAT, Argentina

2)     Janepsy Días, Instituto de Salud Pública-ISP, Chile

3)     Ana Eduviges Sancho, Ministerio de Salud de Costa Rica

   
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VII Reunión de Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en la Región de las Américas 21 e 22 de Septiembre de 2017 – Ottawa, Canadá

Los días 21 y 22 de septiembre de 2017 se celebró en Ottawa en Canadá en el marco de las actividades del IMDRF (International Medical Device Regulators Forum), la VII Reunión de Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en la Región de las Américas.Estuvieron representadas autoridades reguladoras de dieciocho países: Argentina, Bolivia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Cuba, Ecuador, El Salvador, Jamaica, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Trinidad y Tobago y Uruguay.

Los objetivos de la Reunión Regional de Regulación de Dispositivos Médicos se centraron en el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de las ARNs (Autoridades Reguladoras Nacionales) de la Región de las Américas en materia de dispositivos médicos, mediante el establecimiento de estrategias para el logro de objetivos conjuntos, intercambio de experiencias y fortalecimiento de la colaboración entre países.

El primer día la reunión fue abierta a invitados, incluyendo representantes de autoridades reguladoras de fuera de la Región y del sector regulado. En el segundo día la reunión se restringió a los representantes de las autoridades reguladoras que componen el Grupo de trabajo regional de regulación de dispositivos médicos. A continuación se puede encontrar la agenda de los dos días de reunión, así como los enlaces para acceder a las presentaciones.

21 de septiembre

1. Bienvenida, Introducción y revisión de la Agenda
(Alexandre Lemgruber – OPS)

2. El uso de Dispositivos Médicos en Programas de Salud Pública
(Rosanna Peeling, IDC / LSHTM)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1000_Rosanna-Peeling-IMDRF-Ottawa-Sept-21-2017-1.pptx

3. Modelo Global de Marco Regulatorio de la OMS para Dispositivos Médicos
(Mike Ward – OMS)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/915_Adham-Ismal-Ward-International-Harmonization-of-MD-Regulation_Adham-Ismail-FINAL-Without-Guidance-1.ppt

4. Asian Harmonization Working Party Playbook
(Dr Jeong-Rim Lee, AHWP and Ministry of Food and Drug Safety-MFDS, Republic of Korea)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1100_Jeong-Rim-Lee-AHWP_Activities_170921-new-1.pptx

5. Regulación sobre Dispositivos Médicos en las Américas. La Perspectiva de los Reguladores

La experiencia de COFEPRIS, México
(Norma Morales)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1145a_Norma-Morales-COFEPRIS-PAHO-17-nmv-1.pptx

La experiencia de DNM, El Salvador
(José Vicente Coto)

6. Regulación sobre Dispositivos Médicos en las Américas. La Perspectiva de los fabricantes
(Nicole Taylor Smith – Johnson & Johnson)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1345a_Nicole-Taylor-PAHO-presentation-1.pptm

7. Uso de normas para fines reglamentarios:

La experiencia de EEUU (Sharon Lappalainen – FDA)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1430a_Sharon-Lappalainen-Standards-Alliance-Project-Ottawa-SKL-Slides-Sep-2017-1.ppt

La experiencia de Cuba (Dulce María Martinez – CECMED)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1430b_Cuba-dia-21-Uso-de-las-normas-para-fines-regulatorios-es-1.pptx

8. Standards Alliance Survey
(Carlos Gouvêa , ALADDIV)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1545b_Carlos-Gouvea-ALADDIV-Apresentação-Ottawa-2.0-1.pptx

9.Revisión de la Sesión y Próximos Pasos
(Alexandre Lemgruber – OPS)

22 de septiembre

1. Palabras de apertura
(Health Canada y OPS)

2. Avances desde la VI Reunión del Grupo de Trabajo Regional de Regulación de Dispositivos Médicos y objetivos de la VII Reunión
(Alexandre Lemgruber – OPS)

3. Avances a nivel nacional en la Regulación de Dispositivos Médicos desde la VI Reunión Regional: todos los países

Chile
(María Cecilia López Gutiérrez – Instituto de Salud Pública de Chile)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Chile_Ottawa-2017-DDM.ppt

Colombia
(Elkin Hernán Otávaro Cifuentes – Director de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías INVIMA)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Columbia_1.-AVANCES-Y-RESULTADOS-REGULACIÓN-DE-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-COLOMBIA_22_09_2017-1.pp

Paraguay
(María Auxiliadora Vargas de Dentice – Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Paraguay_Paragua_Avances-en-la-Regulación-de-Dispositivos-Médicos-CAN-Esp-In-1.pptx

Peru
(Julio Américo Salas Carnero – Ministerio de Salud)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Peru_VII-Reunión-de-Autoridades-Reguladoras-Español-1.pptx

República Dominicana
(Escarlen Heredia – Ministerio de Salud Pública)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_The-Dominican-Republic_Regulación-Dispositivos-Médicos-RDO.-1.pptx

4. Informe sobre los Cursos de Formación Virtual

(Elkin Otálvaro Cifuentes – INVIMA, Colombia)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1040_2.-AVANCES-FORMACIÓN-VIRTUAL-VIGILANCIA-POSTMERCADO-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-REGIÓN-AMÉRICAS_20_09_2017-1.ppt

(Dulce María Martinez – CECMED, Cuba)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1040_2.-AVANCES-FORMACIÓN-VIRTUAL-VIGILANCIA-POSTMERCADO-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-REGIÓN-AMÉRICAS_20_09_2017-1.ppt

5. Panel sobre Nomenclatura de Dispositivos Médicos
(Adriana Velázquez Berumen – OMS, por videoconferencia y Monica Cristina Duarte – ANVISA, Brasil)

6. Actualización de los avances del Programa REDMA de Intercambio de Reportes de Dispositivos Médicos: informe del Secretariado
(Dulce María Martínez – CECMED, Cuba)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1200_canada-Dulce-version-uno-sa-1.pptx

7. Actualización sobre los indicadores básicos y la herramienta de evaluación de capacidad reguladora
(Alexandre Lemgruber – OPS)

8. Informe sobre el proyecto de la Red PARF en el área de regulación de dispositivos médicos
(Elkin Hernán Otálvaro Cifuentes – INVIMA, CECMED)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1420_3.-PROYECTO_INVIMA-CECMED-EN-LA-REGIÓN-DE-LAS-AMÉRICAS_20_09_2017-1.pptx

9. Reúso y Reprocesamiento de Dispositivos Médicos: situación actual y discusión sobre los próximos pasos para el Grupo Técnico
(Elkin Otálvaro Cifuentes – INVIMA, Colombia)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1520_4.-GRUPO-TÉCNICO-REPROCESAMIENTO-Y-REUSO-DM-1.pptx

10. Discusión de propuestas para el Plan de Trabajo 2018 del Grupo de Trabajo Regional de Regulación de Dispositivos Médicos

11. Cierre

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2017 Becas para cursos virtuales de IECS

Cursos Virtuales de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Evaluaciones Económicas del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) de Argentinarediecs

El Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) de Argentina, como Centro Colaborador de OMS/OPS en ETS, ofrece cada año 6 becas (3 becas por semestre) a los miembros de RedETSA para participar de sus cursos virtuales. Este semestre, los cursos ofrecidos por IECS son los siguientes:

  • Desarrollo e implementación de Evaluaciones de Tecnologías Sanitarias. Comienzo: 18 de abril de 2017
  • Evaluaciones Económicas: Programación, análisis e interpretación de modelos. Comienzo: 19 de abril de 2017
  • Estimación de Costos para las Evaluaciones Económicas de Programas, Servicios y Tecnologías en Salud. Comienzo: 20 de abril de 2017
  • Introducción a las Evaluaciones de Tecnologías Sanitarias y Evaluaciones Económicas. Comienzo: 17 de abril de 2017
  • Diseño, programación y análisis de modelos de Markov en Microsoft Excel. Comienzo: 20 de abril de 2017
  • Revisiones sistemáticas y meta-análisis. Comienzo: 17 de abril de 2017

Para postularse a las becas, deberán cumplirse los siguientes requisitos (además de los requisitos específicos de cada curso, descritos en la página web del IECS):

  • Ser parte de alguna institución miembro de RedETSA
  • Presentar una carta de compromiso con el cumplimiento de las actividades y el tiempo requeridos por el curso, además del apoyo de la institución a la que pertenecen para la realización del mismo (en caso de no conseguir la firma del representante de la institución antes de la fecha límite, se aceptará la carta firmada por el postulante. En este caso, se requerirá la firma del representante de la institución en los días posteriores)
  • Completar Formulario-de-Inscripción-IECS y enviar su CV a lemgruba@paho.org con copia a caccavof@paho.org

La fecha límite para postulación: 26 de marzo de 2017

La definición final de los beneficiarios será realizada en consulta con las representaciones de OPS en los países a los que pertenezcan los postulantes.

Para más información sobre el detalle de cada curso, por favor hagan un clic en el enlace siguiente: http://www.iecs.org.ar/cursos/

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El futuro de las preferencias de salud en las decisiones reglamentarias y clínicas

Para aquellos que estén interesados, Duke estará organizando un seminario web «Voz del Paciente» el martes a las 17:00.

Esta presentación dará una visión general de los avances recientes en la investigación de preferencias de salud. Específicamente, mostrará cómo la estimación de QALYs ha evolucionado para incorporar preferencias de tiempo; Examinar la posible implicación de la PDUFA IV en los análisis de beneficios y riesgos; Discutir la importancia de la perspectiva en la investigación de preferencias (por ejemplo, paciente, sociedad, etc.); E introducir una infraestructura emergente diseñada para avanzar las herramientas de soporte en decisiones sensibles a las preferencias, promoviendo la relevancia clínica. Esta presentación es para estudiantes, clínicos y científicos interesados en la investigación de preferencias de salud y ayudará a comprender las investigaciones en curso, las iniciativas educativas y políticas, así como el estado de la ciencia y la práctica.

Póngase en contacto con Carolyn Hutyra para asistir en persona o de forma remota a través de WebEX: carolyn.hutyra@dm.duke.edu

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Reunión de RedETSA, San Salvador, El Salvador – Octubre 2016

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El VIII Encuentro de Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (RedETSA) tuvo lugar el 5, 6 y 7 de octubre de 2016 en la ciudad de San Salvador, El Salvador. Aunque se estimó que alrededor de 100 participantes asistirían a la reunión, hubo más de 200 participantes que vinieron de 28 instituciones de 14 países de la región. La reunión permitió introducir a los actores relevantes del sistema de salud de El Salvador en los conceptos claves de la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS); discutir y desarrollar temas relevantes y compartir experiencias entre los miembros de RedETSA y con expertos invitados; compartir avances y desafíos de los miembros de la Red y definir un plan de trabajo para 2017. El encuentro fue dividido en tres diferentes secciones a lo largo de tres días: una sesión introductoria, el encuentro de RedETSA en conjunto con el Foro Nacional de ETS de El Salvador y el Encuentro Regional de HTAi y una reunión cerrada para los países miembros de RedETSA. 

Día 1 – Sesión Introductoria

  • La primera sección fue la sesión de introducción en que los temas desarrollados fueron sobre los conceptos clave de la evaluación de tecnologías sanitarias, la importancia de la ETS para la cobertura universal en salud. En la tarde del primer día temas como la evaluación económica y su importancia para la toma de decisiones y los mapeos de capacidades fueron discutidos.

Día 1 y 2 – Encuentro de RedETSA, Foro Nacional de ETS de El Salvador, HTAi

  • La siguiente sección incluyó el foro nacional de ETS de El Salvador además del encuentro regional de HTAi. Los temas discutidos durante esta sesión incluyeron, entre otros, los avances en la institucionalización del ETS en las Américas, las decisiones sobre medicamentos de alto costo, la judicialización de los medicamentos y los casos de éxitos en la utilización de ETS.

Día 3 – Reunión Cerrada

  • La última sección del evento fue una reunión cerrada para los miembros de la RedETSA. Se contó con la asistencia de 28 participantes que representaron a 23 instituciones. Los países representados fueron Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Perú y Uruguay. Participó también la Escuela Andaluza de Salud Pública, de España. La sesión se centró en la discusión de las actividades realizadas en 2016 y los principales logros de los países durante el año. Los temas también incluyeron la actualización del sitio web, programa de intercambio y prioridades para 2017.

Cada presentación de vídeo y presentación de diapositivas están disponibles en http://www.salud.gob.sv/foroets-salud-sv/ o en nuestra pagina de RedETSA

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Programa de Intercambio de Experiencias Profesionales – Canadá 2016

Programa de Intercambio de Experiencias Profesionales

Montréal y Ottowa, Canada – Noviembre 2016

INESSS

L’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS), el Instituto Nacional de la Excelencia en Los Servicios Sociales y de Salud en español, es una organización independiente que reporta al Ministro de Salud y Servicios Sociales de Québec. INESSS misión es promover la excelencia clínica y el uso eficiente de los recursos. Lo hace a través de emitir recomendaciones para su adopción, su uso o la cobertura del sistema público, y se desarrolla guías de práctica clínica para asegurar el uso óptimo.

CADTH

The Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), La Agencia Canadiense de Drogas y Tecnologías en Salud en español, es una organización independiente, sin fines de lucro, responsable de proporcionar a los tomadores de decisiones de atención médica evidencia objetiva para ayudar a tomar decisiones informadas sobre el uso óptimo de las tecnologías de salud.

INTERCAMBIO REDETSA

En noviembre 2016, se concretó exitosamente el intercambio técnico de representantes de instituciones miembros de RedETSA en el INESSS, Montreal y en el CADTH, Ottowa. Trece profesionales de 7 países de la Región (Argentina, Brazil, Chile, Cuba, Mexico, Peru, Uruguay) y OPS participaron de la visita. El objectivo fue conocer la experiencia de INESSS y CADTH en el proceso de toma de decisiones de cobertura en Quebec y Canada, respectivamente, y conocer en detalle como se llevan adelante los diferentes programas de ambas instituciones. Los profesionales pasaron dos días y medio en la sede de INESSS en Montreal, donde se celebraron conferencias y talleres con los expertos de la institución. Al final del tercer día se fueron a Ottawa, donde participaron en un día de presentaciones y mesas redondas con expertos del CADTH. Se compartió información importante y se proporcionaron documentos metodológicos para su posterior estudio. Los participantes se mantendrán en contacto con profesionales del INESSS y del CADTH para fortalecer aún más el vínculo entre las instituciones.

Los profesionales que participaron en la reunión se detallan en la tabla siguiente:

COMMENTARIOS

“Un intercambio de experiencia profesional es una instancia muy intensa y desafiante para generar nuevas relaciones, inspirar ideas, fortalecer lazos y nuevas estrategias, y recordar que no estamos solos en nuestro intento por dar mejor oportunidades de salud a la región. Eso fue lo que en lo personal ocurrió durante mi visita a INESSS de Montreal y a CADTH de Ottawa.” – Jorgelina Alvarez- Representante de RedArets- Argentina

“La visita técnica al INESSS y la CADTH ocurrió en un ambiente de gran apertura, comunicación, cordialidad y disposición de colaboración por lo que los asistentes pudimos conocer las mejores prácticas y experiencias internacionales en evaluación clínica, económica y social de tecnologías sanitarias (específicamente de medicamentos y de dispositivos médicos) así como de los procesos de transferencia del conocimiento y del involucramiento de pacientes, en la toma de decisiones.” – Esteban Hernández San Roman – México – CENETEC

Para acceder a las presentaciones del evento, haga clic aquí

 

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21 de octubre – Día Mundial de la Ingeniería Clínica

Primera edición: Día Mundial de la Ingeniería Clínica

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El  21 de octubre se celebrará la primera edición global de los logros de la Ingeniería Clínica a nivel mundial. El programa  estará a cargo de una red de colaboradores conectados en línea a través de internet. La transmisión se transferirá de una zona horaria a la siguiente durante las 24 horas de acuerdo  a la programación adjunta. Se compartirá experiencias exitosas de cada esquina del mundo desde Australia hasta Nigeria y desde Beijín hasta la ciudad de México. El contenido del programa incluye videos, fotografías, presentaciones y  salas de discusión para responder preguntas y comentarios. Se aprenderá sobre la profesión,  las prácticas y los profesionales que las realizan y que luchan para asegurar que la atención en salud sea más accesible, segura y del más alto nivel de calidad posible.

Para más información: Agenda de los eventos