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Valuing health states: is the MACBETH approach useful for valuing EQ-5D-3L health states?

Estudio publicado por investigadores de la Universidad de Lisboa (Monica Oliveira, Carlos Bana y colaboradores) trae importante contribución para la discusión de como extraer preferencias del cuestionario Euroqol.

Antecedentes: Años de Vida Ajustados por Calidad (AVAC) son una medida clave de resultados largamente utilizada en la evaluación de tecnologías en salud.

Métodos: Un nuevo protocolo de extracción de preferencias (utilidades) basado en el MACBETH ha sido desarrollado y probado en un formato de investigación en la web. Una muestra de la población general portuguesa (n=243) ha valorado 25 Estados de salud EQ-5D-3L con el protocolo MACBETH y con una variación del protocolo trade-off.

Resultados: Los resultados muestran que los valores promedios derivados del MACBETH y de la variación TTO están fuertemente correlacionados; sin embargo, hay diferencias substanciales para los valores de varios estados de salud.

Conclusión: Los resultados sugieren que vale la pena investigar el uso de métodos de extracción de preferencias no numéricas.

Disponible en  https://hqlo.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12955-018-1056-y

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X Encuentro de RedETSA – Jornada cerrada

 

X Encuentro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas

Evaluación de Tecnologías Sanitarias y políticas para un acceso efectivo y equitativo a medicamentos
Facultad de Ciencias Económicas, UBA. Buenos Aires, Argentina

Jueves 8 de noviembre

 Reunión de Miembros de RedETSA – Jornada cerrada

   
Apertura y actualización de los miembros de la Red

 

Alexandre Lemgruber, OPS/OMS
Propuesta de política institucional de ETS      en la CCSS: un ejemplo de aplicación del   enfoque integrado

 

 Gabriella Murillo, CCSS
Actualización de la Base Regional de  Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA)       Francisco Caccavo, OPS/OMS

 

 
Presentación sobre el grupo de trabajo  de INAHTA sobre nueva definición de ETS

 

      Verónica Gallegos, CENETEC
Presentación sobre el grupo de trabajo  de INAHTA sobre RWE       Augusto Guerra, CCATES

 

Propuesta de creación de grupo de trabajo de ETA sobre Dispositivos Médicos     Victoria Hurtado, Ministerio de Salud de     Chile
 
 
Propuesta de creación de grupo de trabajo sobre adaptación de reportes de ETS      Ana Pérez, Ministerio de Salud de Uruguay
 
Plan de Trabajo de la Red – 2019

 

Anuncio sobre la Reunión RedETSA 2019
 
Taller – Plataforma online de modelo de impacto presupuestario IECS
 
Taller – Base Regional de costos unitarios de salud IECS
 
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II Encuentro de Acceso, Monitoreo y Regulación Económica del Mercado de Medicamentos

 

II Encuentro de Acceso, Monitoreo y Regulación Económica del Mercado de Medicamentos

Organización Pan Americana de la Salud (OPS/OMS)
Ministerio de Salud y Acción Social de Argentina

6 de noviembre de 2018
Argenta Tower Hotel, Buenos Aires, Argentina

Sesión cerrada

Tema Presentador/Facilitador
 
Apertura Analía López, Ministerio de Salud y Acción Social de Argentina

Analía Porrás, OPS

Resumen y conclusiones del Encuentro en Brasilia

 

Tomás Pippo, OPS BRA

 

Experiencia de la Red Europea para la Información sobre Regulación de Precios y Reembolso Medicamentos (Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Information – PPRI) Nina Zimmermann, PPRI

(por videoconferencia)

 
 
Presentación de propuesta de creación de una red Regional de intercambio de información sobre precios e incorporación de medicamentos en los sistemas de salud Alexandre Lemgruber, OPS

 

 

Sesión abierta

Estrategias para ampliación del acceso a biosimilares Fabiana Jorge – MFJ International

 

Regulación, evaluación e incorporación de medicamentos biológicos de alto costo.

Caso 1: Nusinersen para atrofia muscular espinal

Presentación de la experiencia de Argentina (Claudia Perandones, MALBRAN seguida de comentarios sobre los demás países sobre sus experiencias

Nusinersen – Experiencia de CONITEC – Eduardo Freire

Nusinersen – Experiencia de MS Chile – Victoria Hurtado Meneses

 

 
 Regulación, evaluación e incorporación de medicamentos biológicos de alto costo.

Caso 2: Bevacizumab y Ranibizumab para degeneración macular

Presentación de la experiencia de Brasil (Eduardo Freire, CONITEC) seguida de comentarios sobre los demás países sobre sus experiencias

IETSI – EsSalud – Patricia Pimentel

Caja Costarricense de Seguro Social – Hugo Marín Piva

MS Ecuador – Adriana Granizo

 
 
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X Encuentro de RedETSA – Buenos Aires – jornada abierta

 

X Encuentro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas

Evaluación de Tecnologías Sanitarias y políticas para un acceso efectivo y equitativo a medicamentos

Facultad de Ciencias Económicas, UBA. Buenos Aires, Argentina

 Miércoles, 7 de noviembre

Reunión de Miembros de RedETSA – Jornada abierta a invitados

     
   
  Apertura Adolfo Rubinstein, Secretario de Gobierno de Salud de Argentina

Maureen Birmingham, Representante OPS Argentina

  La Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el avance hacia la Cobertura Universal de Salud: Desafíos y oportunidades  Adolfo Rubinstein

Secretario de Gobierno de Salud de Argentina

  Estrategias para ampliar el acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo  Analía Porrás

Jefa de la Unidad de Medicamentos y otras Tecnologías Sanitarias – OPS/OMS

  Un desafío para las agencias de ETS en el futuro: los medicamentos biológicos y sus biosimilares. Que podemos aprender del escenario internacional actual.  

Fabiana Jorge

MFJ International

   
   
  Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Regulación de precios de medicamentos

 

 

Leandro Safatle, Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria -ANVISA, Brasil

Aurelio Mejia, Ministerio de Salud de Colombia

Adriana Granizo, Ministerio de Salud de Ecuador

  Panel de discusión:

1)      Luis Giménez, Secretario de Coberturas y Recursos de Salud, Secretaría de Gobierno de Salud de Argentina

2)     Luis Alejandro Rivera, DNM, El Salvador

3)     Rosalva Maekawa, DIGEMID, Perú

   
  Mecanismos de definición del “valor” de los medicamentos desde el punto de vista del pagador  

Marcos de valor:

Sebastián García-Martí, IECS, Argentina

 Carlos Pinzón, IETS, Colombia (por videoconferencia)

Estudios de costo-efectividad:

Eduardo Freire, CONITEC, Ministerio de Salud de Brasil

Verónica Gallegos, CENETEC, México

  Panel de discusión:

1) Ana Pérez, Ministerio de Salud de Uruguay

2) Patricia Pimentel, IETSI – EsSalud, Perú

3) Secretaría de Gobierno de Salud de Argentina

   
  Estrategias para enfrentar los desafíos del acceso a los medicamentos de alto costo

 

 

Impacto de la Ley Ricarte Soto

Victoria Hurtado, Ministerio de Salud de Chile

Licitaciones y compras conjuntas

Ángeles Alcolumbre, Secretaria de Gobierno de Salud de Argentina

Los desafíos de la ETS frente a las enfermedades raras

Marisa Santos, Instituto Nacional de Cardiología– INC, Brasil

Estrategias para ampliar el acceso a terapias biológicas: la experiencia de la CCSS

Hugo Marín, Caja Costarricense de Seguro Social – CCSS

  Panel de discusión:

1)      Santiago Hasdeu, REDARETS, Argentina

2)     Jordi Pardo, Universidad de Ottawa, Canadá

3)     Giovanni Guevara, Ministerio de Salud de El Salvador

  Nuevas estrategias para  enfrentar los desafíos a los sistemas de  salud

 

 

 Big Data y ETS

    Augusto Guerra, CCATES, Brasil

    Monitoreo de resultados y acuerdos  de riesgo compartido

Rosana Gambogi, Fondo Nacional de Recursos-FNR, Uruguay

  Panel de discusión:

1)      ANMAT, Argentina

2)     Janepsy Días, Instituto de Salud Pública-ISP, Chile

3)     Ana Eduviges Sancho, Ministerio de Salud de Costa Rica

   
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10ª Reunión del Grupo de Discusión en Evaluación de Tecnologías en Salud (Gruda) y mini-curso

10ª Reunión del Grupo de Discusión en Evaluación de Tecnologías en Salud (Gruda) y mini-curso

 

La 10ª Reunión del Grupo de Discusión en Evaluación de Tecnologías en Salud (Gruda) y un mini-curso tendra lugar en el Instituto Nacional de Traumatología y Ortopedia Jamil Haddad – Avenida Brasil, 500 – San Cristóbal – Río de Janeiro – RJ – Auditorio 1
Fecha/Horario: 15/05/2018 de 9:00 a 16:00 horas
Tema: Análisis de impacto presupuestario de tecnologías desde la perspectiva del Sistema Único de Salud: propuesta de metodología y estudio de caso» – 09:00-12:00 horas

Mini-curso: Introducción a la redacción de artículos científicos – 13:00-16:00 horas

Las inscripciones deberán hacerse en el sitio del Into, en la página del evento: https://sistemas.into.saude.gov.br/internet/form/evento.aspx?f=1077&p1=67&cd_evento=67

Para conocer más sobre la iniciativa del Gruda acceda a: http://natsinc.org/wpress/euroqol/?page_id=1347

Enlace al evento: https://sistemas.into.saude.gov.br/internet/form/evento.aspx?f=1077&p1=67&cd_evento=67

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Encuentro Regional de Guías de Práctica y IX Encuentro de RedETSA: Integración de mecanismos de ETS y Guías de Práctica para informar e implementar la toma de decisiones hacia la Salud Universal 14 – 16 de noviembre de 2017, Panamá

Durante los días del 14 al 16 de noviembre se llevó a cabo el Encuentro Regional de Guías de Práctica y IX Encuentro de RedETSA: Integración de mecanismos de ETS y Guías de Práctica para informar e implementar la toma de decisiones hacia la Salud Universal en la ciudad de Panamá, donde estuvieron presentes 52 personas de  16 países y de 33 diferentes organizaciones. Por primera vez, los responsables de las guías de práctica en la Región de las Américas y la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas organizaron juntos una reunión presencial que tuvo como fin avanzar en la integración de mecanismos de ETS y Guías de Práctica para informar la toma de decisiones y monitorear su aplicación para avanzar hacia la Salud Universal.

El primer día de reunión se discutieron los temas relativos a la ETS y a RedETSA, como actualización de actividades por parte del secretariado (OPS) y de los miembros, actualización de Centros Colaboradores y definición de prioridades para 2018. También hubo paneles y discusión sobre Dispositivos Médicos (metodologías de evaluación; dispositivos médicos prioritarios; precios; gestión) y sobre Evaluaciones Económicas (transferibilidad; modelos; enfermedades de alto costo).

El segundo día de reunión se discutieron los temas relativos a Guías de Práctica. Los participantes presentaron los avances y dificultades en el área; se presentó el “Manual para el fortalecimiento de los programas nacionales de guías informadas por la evidencia: una  herramienta para la adaptación e implementación de guías en las Américas”, y se discutió y trabajó en grupo sobre la adaptación de guías informadas por la evidencia en la Región.

El tercer día trató sobre la integración de mecanismos de ETS y Guías de Práctica. Se discutieron la incorporación de la perspectiva de los pacientes en los procesos de ETS y de las Guías de Práctica y una metodología para elaboración de informes cortos, y varios participantes presentaron experiencias de integración de mecanismos para apoyar la toma de decisiones de cobertura en sus países. Finalmente, se discutió en grupos sobre las mejores maneras de fortalecer la institucionalización e integración de mecanismos para apoyar las decisiones de cobertura, y se acordaron pasos a seguir. 

A continuación se puede ver la agenda del encuentro, tener acceso a los enlaces de las presentaciones ya la lista de participantes.

Día 1 – Martes, 14 de noviembre   
IX Encuentro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas e invitados
HoraTemaPresentador/Facilitador
8 : 3 0 – 8 : 4 5AperturaMinisterio de Salud de Panamá
OPS Panamá
8 : 45 – 9 : 00Objetivos de la reunión y resumen de las
actividades desarrolladas en 2017

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/resumen_-2017.pptx
Alexandre Lemgruber, OPS
9 : 0 0 – 9 : 4 5Lanzamiento de la Base de Informes de ETS de RedETSA

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Presentation-BRISA-Francisco.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/presentacion-brisa-redetsa-lancamiento.pdf
Francisco Caccavo, OPS
Renato Murasaki, BIREME/OPS
9 : 45 – 10: 15Presentación de nuevos miembros

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/12/CCATES-Apresentação_RedETSA.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/12/CC-2017_presentacion-CMD-1.ppt

Ministerio de Salud de Panamá
CCATES (Brasil)
CUFAR (Argentina)
10:15- 1 1 :15Principales logros de los países en ETS y en la toma de decisión en 2017

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/REDEARETS-Argentina.docx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Red-ETSA-ETS-BOLIVIA.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/14novembro2107_Redetsa-Conitec.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/INESSS-Canada.docx
(5 min por institución)
Ministerio de Salud de Argentina
RedArets (Argentina)
Ministerio de Salud de Bolivia
Ministerio de Salud de Brasil
ANVISA (Brasil)
INC (Brasil)
INESSS (Canadá)
Ministerio de Salud de Chile
ISP (Chile)
Ministerio de Salud de Colombia
IETS (Colombia)
1 1 : 3 0 -12:45Principales logros de los países en ETS y en la
toma de decisión en 2017

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/MS-Costa-Rica.docx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/CCSS-Costa-Rica.docx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Cuba-TALLER-DE-PANAMÁ-ETS-GPC-2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/SV-Presentación-Panamá-RedETSA.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Honduras-ARSA.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Mexico-Avances-ETES_Redetsa-2017_2.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/INS-Peru.Panama14NOV2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Peru-IETSI-Redetsa.nov2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Presentación-Evaluación-Tecnología-RD.-Panamá-2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/2017-Minsa-Uruguay.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/ORAS-ETS-Panamá.ppt

Ministerio de Salud de Costa Rica
CCSS (Costa Rica)
Ministerio de Salud de Cuba
Ministerio de Salud de Ecuador
Ministerio de Salud de El Salvador
ISSS (El Salvador)
CENETEC (México)Ministerio de Salud de Paraguay
INS (Perú)
IETSI (Perú)
DIGEMAPS (República Dominicana)
Ministerio de Salud de Uruguay
FNR (Uruguay)
Organismo Andino de Salud
1 2 :45- 1 3 :15Actualización de los Centros Colaboradores

IECS - Argentina
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/IECS-Argentina.pptx

Institute of Population Health/University of Ottawa
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Canada-Carols-CC-Presentation.pptx

Instituto de Engenharia Biomédica/Universidade Federal de Santa Catarina (IEB/UFSC)
CC Apresentacao PAHO2017 v1
IECS (Argentina)
IEB/UFSC (Brasil)
University of Ottawa (Canadá)
1 4 : 3 0 - 1 6 :00Panel de Dispositivos Médicos
(metodologías de evaluación; dispositivos
médicos prioritarios; precios; gestión)

Murilo Contó, Consultor Nacional de OPS/OMS en Brasil para Gestión y Evaluación de Tecnologías en Salud - Metodologías para la evaluación y incorporación de dispositivos médicos:
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/2.-REDETSA_Murilo.pptx

Santiago Hasdeu – Dispositivos Médicos Prioritarios para el primer nivel de atención:
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Dispositivos-médicos-esenciales-para-el-primer-nivel.pptx

Alfonso Rosales – Consultor OPS/OMS - Estudio sobre la variación de precios de compra pública de dispositivos médicos en países de la Región de las Américas(PAN_11.17) - Estudio variacion precios DM ALFONSO

Renato Garcia – Coordinador Instituto de Engenharia Biomedica –UFSC, Brasil. Desafíos para la Gestión y Evaluación de los dispositivos médicos:
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/1.-Atención-Primaria-Desafíos-para-la-Gestión-y-ETS.pptx
Moderador: Murilo Contó, OPS Brasil
OPS
IEB/UFSC
1 6 : 1 5 - 1 7 :30Panel sobre Evaluaciones Económicas
(transferibilidad; modelos; enfermedades de
alto costo)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Uruguay-transferibilidad2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/IECS_EE.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/ETES-EN-SGSSS-OPS.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Apresentacao_Panama-revista.1.ppt
Moderador: Alexandre Lemgruber, OPS
Ministerio de Salud de Uruguay
IECS
IETS
ANVISA
1 7 :30- 1 8 : 3 0Definición de prioridades para 2018
Día 2 – Miércoles 15 de noviembre
Reunión Regional de Guías de Práctica
HoraTemaPresentador/Facilitador
9:00 – 9:15Apertura
Objetivos de la reunión
Ludovic Reveiz, OPS
9:15 – 11:30Avances y desafíos de cada institución en la
elaboración/adaptación de guías, respuesta
rápida, planes de implementación y articulación
interinstitucional (gobernanza, establecimiento
de prioridades, capacidades, productos, calidad
etc)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Brasil-15novembro2107_Guias.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Costa-Rica-Presentación-Avances-GPC-AR_MD.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Chile-implementacion.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Presentación-El-Salvador.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/12/presentación-gpc-PN-Ecuador.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Mexico-_PANAMA_GPC_2017.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Panama-ELABORACIÓN-DE-UNA-GUÍA-DE-PRÁCTICA.pptm
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Presentación-Reunion-Panama-PERU-INS-MINSA-IETSI-final.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/Presentación-Republica-Dominicana.pptx
http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/12/URUGUAYGPC.pptx

(10 min por país)
Brasil
Costa Rica
Colombia
Chile
El Salvador
Ecuador
México
Panamá
Perú
República Dominicana
Uruguay
11:30 – 12:00Presentación Manual para el fortalecimiento de los programas nacionales de guías informadas por la evidencia: una herramienta para la adaptación e implementación de guías en las Américas

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/11/DIRECTRIZ-PARA-EL-FORTALECIMIENTO-DE-LOS-PROGRAMAS-NACIONALES-02.pptx
Marcela Torres, OPS
12:00 – 12:30Priorización regional de temas prioritarios para elaborar/adaptar guías la Américas: caso del programa Colombiano Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia
13:30 – 13:40Mecanismos regionales para la adaptación de guías informadas por la evidencia en la región Ludovic Reveiz, OPS
13:40 – 15:15Avances y desafíos interinstitucionales en la elaboración/adaptación de guías: oportunidades de cooperación regional Grupos de trabajo
15:15 – 15:30Avances y desafíos interinstitucionales institucionales en la elaboración/adaptación de guías: oportunidades de cooperación regionalInforme de los grupos
15:45 – 16:00Plan de Implementación de los programas de guías informadas por la evidencia: oportunidades de cooperación regionalMarcela Torres, OPS
16:00 – 17:15Avances y desafíos interinstitucionales para la implementación de guías informadas por la evidencia: oportunidades de cooperación regionalGrupos de trabajo
17:15 – 17:30Avances y desafíos interinstitucionales para la implementación de guías informadas por la evidencia: oportunidades de cooperación regionalInforme de los grupos
Día 3 – Jueves 16 de noviembre
Integración de mecanismos
HoraTemaPresentador/Facilitador
8:30 – 8:45Apertura
Objetivos de la reunión
Mecanismos integrados para la toma de decisiones informadas hacia la Salud Universal
Alexandre Lemgruber, OPS

Ludovic Reveiz, OPS
8:45 – 9:30Integración de mecanismos para la implementación de ETS y Guías de Práctica: experiencias internacionales de referenciaHector Castro, MSH
9:30 – 10:30Incorporación de la perspectiva de los pacientes en los procesos de ETS y de las Guías de Práctica

Vania Canuto - MS Brasil
MS Brasil pacientes
Ministerio de Salud de Brasil
INESSS (Canadá)
10:45 – 11:30Metodología para elaboración de informes cortos

revisiones_rapidas - Sebastian Garcia Marti
IECS (Argentina)
11:30 – 13:00Panel:
Experiencias de integración de mecanismos para apoyar la toma de decisiones de cobertura:
Evaluación de Tecnologías Sanitarías, Selección de medicamentos y otras tecnologías, Guías de Práctica, Políticas informadas por la Evidencia



Alicia Framarín - INESSS

INESSS mecanismos noviembre 2017


Victoria Hurtado Meneses - Patricia Kramer- MS Chile

Chile - Depto ETESA-SBE

Vania Canuto - MS Brasil
MS Brasil mecanismo integrado
Moderador: Ministerio de Salud de Panamá
IETS (Colombia)
Ministerio de Salud de Chile
Ministerio de Salud de Brasil
INS (Perú)
CENETEC (México)
INESSS (Canadá)
(15 minutos para cada presentación)
14:00 – 15:30¿Cómo podemos fortalecer la institucionalización e integración de mecanismos (ETS, Guías de Práctica, la selección de medicamentos y otras tecnologías, políticas) para apoyar las decisiones de cobertura, con enfoque en la implementación?
Institucionalización de mecanismos integrados, sinergias y colaboración interinstitucional a nivel nacional y regional

Análisis
(D) debilidades (O) oportunidades
(F) fortalezas(A) amenazas
Grupos de trabajo
15:45 – 16:45Presentación de los grupos de trabajo y discusión
¿Cuáles son las prioridades a nivel regional?
Hoja de ruta y próximos pasos para el desarrollo de un plan para integrar los diversos mecanismos y fortalecer la cooperación regional
Moderadores:
Alexandre Lemgruber
Ludovic Reveiz
17:30Cierre

Lista de Participantes

PAISNOMBREINSTITUICIÓN
ArgentinaCristian DoratiCentro Universitario de Farmacologia
ArgentinaMaría Clara ZerbinoMinisterio de Salud de Argentina
ArgentinaSantiago HasdeuRed Argentina Pública de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - REDEARETS
ArgentinaSebastian Garcia MartíIntituto de Efectividad Clínica y Sanitária - IECS
BoliviaMirka Susana ZuñigaLa Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías de Salud - AGEMED
BrasilFlávio Maurício Garcia PezzolaInstituto de Engenharia Biomédica da Universidade Federal de Santa Catarina - CCOPAS/IEB - UFSC
Brasil Livia LemosCentro Colaborador de Avaliação de Tecnologias de Saúde - CCATES Brasil
Brasil Marisa SantosInstituto Nacional de Cardiologia - INC
Brasil Priscila Avelar Instituto de Engenharia Biomédica da Universidade Federal de Santa Catarina - CCOPAS/IEB - UFSC
Brasil Renato GarciaInstituto de Engenharia Biomédica da Universidade Federal de Santa Catarina - CCOPAS/IEB - UFSC
Brasil Vania Canuto SantosMinistério da Saúde do Brasil
Brasil Leandro SafatleAgência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA
CanadaCarol VlassoffUniversity of Ottawa
CanadaAlicia FramarinIntitut Nationale d' Excelence en Santé - INESS
ChileVictoria Hurtado MenesesMinisterio de Salud de Chile
ChileYohanna ValderasInstituto de Salud Pública de Chile - ISPCH
ChilePatricia del Carmen Kraemer GomezMinisterio de Salud de Chile
ColombiaJaime Calderon Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud - IETS
Colombia Rodrigo PardoUniversidad Nacional de Colombia
Costa Rica Angie RamirezCaja Costaricense de Seguro Social - CCSS
Costa Rica Mauricio Duarte Caja Costaricense de Seguro Social - CCSS
Costa Rica Ana Eduviges Sancho Ministerio de Salud de Costa Rica
Cuba Ana Margarita ToledoMinisterio de Salud de Cuba
EcuadorAdriana Granizo MartinezMinisterio de Salud Publica de Ecuador
EcuadorJacinto Esteban Bonilla EscobarMinisterio de Salud Publica de Ecuador
El SalvadorRicardo H. RuanoMinisterio de Salud de El Salvador
El SalvadorRoberto QuijadaInstituto Salvadoreño del Seguro Social - ISSS
HondurasGerardo PinedeARSA Honduras
MexicoJesús Ojino SosaCentro Nacional de Excelencia Tecnologíca en Salud - CENETEC
MexicoVeronica GallegosCentro Nacional de Excelencia Tecnologíca en Salud - CENETEC
OPSIsaías MontillaOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSAlexandre LemgruberOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSItzel ThomasOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSHilda LealOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSJose GonzalezOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSRita CasolOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSSonia QuezadaOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSMurilo ContóOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSLudovic ReveizOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSFrancisco CaccavoOrganización Panamericana de la Salud - OPS
OPSAna Marcela TorresOrganización Panamericana de la Salud - OPS
PanamáJeremias BernalMinisterio de Salud de Panamá
PanamáPedro ContrerasMinisterio de Salud de Panamá
Peru Patricia PimentelInstituto de Evaluación Tecnológica en Salud - IETS
Peru Nora Reyes Instituto Nacional de Salud - INS
Peru Marianella Villalta ContrerasOrganismo Andino de Salud - ORAS CONHU
Peru Karina Alicia Gil LoayzaMinisterio de Salud de Perú
Peru Zila Patricia CaballeroInstituto Nacional de Salud - INS
Republica Dominicana Escarlen HerediaDirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios - DIGEMAPS MSP
Republica Dominicana Andelys De la Rosa Ministerio de Salud Publica de Republica Dominicana
UruguayAlarico RodriguezFondo Nacional de Recursos - FNR
UruguayAna PerezMinisterio de Salud Publicade Uruguay
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VII Reunión de Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en la Región de las Américas 21 e 22 de Septiembre de 2017 – Ottawa, Canadá

Los días 21 y 22 de septiembre de 2017 se celebró en Ottawa en Canadá en el marco de las actividades del IMDRF (International Medical Device Regulators Forum), la VII Reunión de Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en la Región de las Américas.Estuvieron representadas autoridades reguladoras de dieciocho países: Argentina, Bolivia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Cuba, Ecuador, El Salvador, Jamaica, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Trinidad y Tobago y Uruguay.

Los objetivos de la Reunión Regional de Regulación de Dispositivos Médicos se centraron en el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de las ARNs (Autoridades Reguladoras Nacionales) de la Región de las Américas en materia de dispositivos médicos, mediante el establecimiento de estrategias para el logro de objetivos conjuntos, intercambio de experiencias y fortalecimiento de la colaboración entre países.

El primer día la reunión fue abierta a invitados, incluyendo representantes de autoridades reguladoras de fuera de la Región y del sector regulado. En el segundo día la reunión se restringió a los representantes de las autoridades reguladoras que componen el Grupo de trabajo regional de regulación de dispositivos médicos. A continuación se puede encontrar la agenda de los dos días de reunión, así como los enlaces para acceder a las presentaciones.

21 de septiembre

1. Bienvenida, Introducción y revisión de la Agenda
(Alexandre Lemgruber – OPS)

2. El uso de Dispositivos Médicos en Programas de Salud Pública
(Rosanna Peeling, IDC / LSHTM)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1000_Rosanna-Peeling-IMDRF-Ottawa-Sept-21-2017-1.pptx

3. Modelo Global de Marco Regulatorio de la OMS para Dispositivos Médicos
(Mike Ward – OMS)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/915_Adham-Ismal-Ward-International-Harmonization-of-MD-Regulation_Adham-Ismail-FINAL-Without-Guidance-1.ppt

4. Asian Harmonization Working Party Playbook
(Dr Jeong-Rim Lee, AHWP and Ministry of Food and Drug Safety-MFDS, Republic of Korea)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1100_Jeong-Rim-Lee-AHWP_Activities_170921-new-1.pptx

5. Regulación sobre Dispositivos Médicos en las Américas. La Perspectiva de los Reguladores

La experiencia de COFEPRIS, México
(Norma Morales)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1145a_Norma-Morales-COFEPRIS-PAHO-17-nmv-1.pptx

La experiencia de DNM, El Salvador
(José Vicente Coto)

6. Regulación sobre Dispositivos Médicos en las Américas. La Perspectiva de los fabricantes
(Nicole Taylor Smith – Johnson & Johnson)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1345a_Nicole-Taylor-PAHO-presentation-1.pptm

7. Uso de normas para fines reglamentarios:

La experiencia de EEUU (Sharon Lappalainen – FDA)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1430a_Sharon-Lappalainen-Standards-Alliance-Project-Ottawa-SKL-Slides-Sep-2017-1.ppt

La experiencia de Cuba (Dulce María Martinez – CECMED)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1430b_Cuba-dia-21-Uso-de-las-normas-para-fines-regulatorios-es-1.pptx

8. Standards Alliance Survey
(Carlos Gouvêa , ALADDIV)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1545b_Carlos-Gouvea-ALADDIV-Apresentação-Ottawa-2.0-1.pptx

9.Revisión de la Sesión y Próximos Pasos
(Alexandre Lemgruber – OPS)

22 de septiembre

1. Palabras de apertura
(Health Canada y OPS)

2. Avances desde la VI Reunión del Grupo de Trabajo Regional de Regulación de Dispositivos Médicos y objetivos de la VII Reunión
(Alexandre Lemgruber – OPS)

3. Avances a nivel nacional en la Regulación de Dispositivos Médicos desde la VI Reunión Regional: todos los países

Chile
(María Cecilia López Gutiérrez – Instituto de Salud Pública de Chile)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Chile_Ottawa-2017-DDM.ppt

Colombia
(Elkin Hernán Otávaro Cifuentes – Director de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías INVIMA)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Columbia_1.-AVANCES-Y-RESULTADOS-REGULACIÓN-DE-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-COLOMBIA_22_09_2017-1.pp

Paraguay
(María Auxiliadora Vargas de Dentice – Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Paraguay_Paragua_Avances-en-la-Regulación-de-Dispositivos-Médicos-CAN-Esp-In-1.pptx

Peru
(Julio Américo Salas Carnero – Ministerio de Salud)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_Peru_VII-Reunión-de-Autoridades-Reguladoras-Español-1.pptx

República Dominicana
(Escarlen Heredia – Ministerio de Salud Pública)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/830_The-Dominican-Republic_Regulación-Dispositivos-Médicos-RDO.-1.pptx

4. Informe sobre los Cursos de Formación Virtual

(Elkin Otálvaro Cifuentes – INVIMA, Colombia)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1040_2.-AVANCES-FORMACIÓN-VIRTUAL-VIGILANCIA-POSTMERCADO-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-REGIÓN-AMÉRICAS_20_09_2017-1.ppt

(Dulce María Martinez – CECMED, Cuba)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1040_2.-AVANCES-FORMACIÓN-VIRTUAL-VIGILANCIA-POSTMERCADO-DISPOSITIVOS-MÉDICOS-REGIÓN-AMÉRICAS_20_09_2017-1.ppt

5. Panel sobre Nomenclatura de Dispositivos Médicos
(Adriana Velázquez Berumen – OMS, por videoconferencia y Monica Cristina Duarte – ANVISA, Brasil)

6. Actualización de los avances del Programa REDMA de Intercambio de Reportes de Dispositivos Médicos: informe del Secretariado
(Dulce María Martínez – CECMED, Cuba)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1200_canada-Dulce-version-uno-sa-1.pptx

7. Actualización sobre los indicadores básicos y la herramienta de evaluación de capacidad reguladora
(Alexandre Lemgruber – OPS)

8. Informe sobre el proyecto de la Red PARF en el área de regulación de dispositivos médicos
(Elkin Hernán Otálvaro Cifuentes – INVIMA, CECMED)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1420_3.-PROYECTO_INVIMA-CECMED-EN-LA-REGIÓN-DE-LAS-AMÉRICAS_20_09_2017-1.pptx

9. Reúso y Reprocesamiento de Dispositivos Médicos: situación actual y discusión sobre los próximos pasos para el Grupo Técnico
(Elkin Otálvaro Cifuentes – INVIMA, Colombia)

http://redetsa.org/wp/wp-content/uploads/2017/09/1520_4.-GRUPO-TÉCNICO-REPROCESAMIENTO-Y-REUSO-DM-1.pptx

10. Discusión de propuestas para el Plan de Trabajo 2018 del Grupo de Trabajo Regional de Regulación de Dispositivos Médicos

11. Cierre

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Convocatoria abierta para el Curso Virtual «Planificación y Gestión de Tecnología Sanitaria»

Convocatoria abierta para el Curso Virtual «Planificación y Gestión de Tecnología Sanitaria» 

OPS / OMS están acceptando aplicaciones para el Curso Virtual «Planificación y Gestión de Tecnología Sanitaria.»»

El curso es de 14 semanas e inicia el 28 de agosto de 2017 y finaliza el 3 de diciembre de 2017.

La convocatoria permanecerá abierta hasta el 3 de julio de 2017.

Este curso proporciona a los participantes un conocimiento básico de los principios de planificación y gestión de la tecnología sanitaria y la convergencia de las tecnologías en salud – dispositivos médicos, sistemas de información y telecomunicaciones; instalación, configuración y gestión de un departamento ingeniería clínica, y actividades profesionales relacionadas.

El curso está dirigido a profesionales (ingenieros, médicos, gerentes y otras especialidades afines) que desarrollen o deseen desarrollar funciones en áreas relacionadas con las tecnologías biomédicas en el sistema de salud o en establecimientos de salud. Los participantes deben tener experiencia en gestión o administración y estar a cargo de tareas relacionadas con la tecnología sanitaria.

Puede encontrar más información sobre el curso (versión en español) en la siguiente página web:  https://www.campusvirtualsp.org/es/convocatoria-abierta-para-el-curso-virtual-planificacion-y-gestion-de-tecnologia-sanitaria-2017 

Esta página web incluye información detallada sobre el curso e informa del proceso de solicitud de

  • Crear una cuenta en el Campus Virtual
  • Acceda al Campus Virtual
  • Complete el formulario de postulación en línea

Para cualquier problema con el Campus Virtual, póngase en contacto con su Mesa de Ayuda..

Para cualquier interesado en el curso por favor contacte a Francisco Caccavo: caccavof@paho.org 

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Inclusión del Ministerio de Salud de Panamá a RedETSA

Nuevo miembro– RedETSA & Ministerio de Salud de Panamá 

RedETSA quiere dar la bienvenida a su nuevo miembro: Ministerio de Salud de Panamá. A partir de esta incorporación, la Red queda conformada por un total de 32 miembros en 15 países de las Américas.  

El Ministeriode Salud de Panamá tiene la mission a ‘Garantizar a toda la población el acceso a la atención integral, a través de servicios públicos de salud, humanizados en todos sus niveles de intervención, basados en la estrategia de atención primaria, y el desarrollo de las funciones de rectoría, gestión y transformación, privilegiando la equidad, la eficiencia y la calidad con calidez durante la atención, asegurando los procesos de transparencia en el uso de los recursos y el desarrollo de las actuaciones en salud con la participación ciudadana, en la construcción de las condiciones necesarias para la producción social de la salud.’ Reconociendo la necesidad para crear una Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para hacer más efectiva su gestión en el área de medicamentos e insumos y otras tecnologías sanitarias, el Ministerio ha unido RedETSA  para alcanzar esta meta.

Estamos seguros de que la inclusión del Ministerio de Salud fortalecerá la red de RedETSA y sus actividades de ETS en la región.

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Inclusión del CCATES/UFMG a RedETSA

Nuevo miembro– RedETSA & del Centro Colaborador do SUS para Avaliação de Tecnologias e Excelência em Saúde (CCATES)/ Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

RedETSA quiere dar la bienvenida a su nuevo miembro: el Centro Colaborador do SUS para Avaliação de Tecnologias e Excelência em Saúde (CCATES)Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), de Brasil. A partir de esta incorporación, la Red queda conformada por un total de 31 miembros en 14 países de las Américas.  

CCATES de la UFMG es un centro de cooperación científica y técnica. Su papel es desarrollar proyectos en las áreas de epidemiología, farmacovigilancia y economía de la salud, la formación de profesionales para promover la cualificación del Sistema Único de Salud y promover la producción y difusión de evidencia científica independiente y sin fines lucrativos.

Estamos seguros de que la inclusión del CCATES/UFMG fortalecerá la red de RedETSA y sus actividades de ETS en la región.